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國家藥物臨床試驗機構介紹
臨床研究管理部簡介
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通知公告
重大突發公共衛生事件一級響應下的河南省腫瘤…
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我院作為組長單位申請人類遺傳資源審批或備案流…
人類遺傳資源單位簽章頁(作為組長單位)和承諾…
臨床試驗機構立項備案及啟動審批的流程(2020年…
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研究者發起臨床試驗標準操作流程
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法律法規
中華人民共和國人類遺傳資源管理條例
藥物臨床試驗質量管理規范(2020版)
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國家藥物臨床試驗機構資格認定證書(有效期至20…
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